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	<title>Bruchmodell faserverstärkte Kunststoffe - Versionsgeschichte</title>
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		<title>Oluschinski am 8. Januar 2026 um 08:38 Uhr</title>
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		<author><name>Oluschinski</name></author>
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		<title>Loeffler-Kamann am 1. Oktober 2024 um 10:29 Uhr</title>
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		<author><name>Loeffler-Kamann</name></author>
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		<title>Oluschinski am 12. August 2019 um 07:34 Uhr</title>
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		<updated>2019-08-12T07:34:54Z</updated>

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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Oluschinski</name></author>
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		<id>https://wiki.polymerservice-merseburg.de/index.php?title=Bruchmodell_faserverst%C3%A4rkte_Kunststoffe&amp;diff=6012&amp;oldid=prev</id>
		<title>Oluschinski: Die Seite wurde neu angelegt: „{{PSM_Infobox}} &lt;span style=&quot;font-size:1.2em;font-weight:bold;&quot;&gt;Bruchmodell faserverstärkte Kunststoffe&lt;/span&gt; __FORCETOC__ ==Modelle zur Beschreibung des mechan…“</title>
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		<updated>2017-08-14T07:46:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Die Seite wurde neu angelegt: „{{PSM_Infobox}} &amp;lt;span style=&amp;quot;font-size:1.2em;font-weight:bold;&amp;quot;&amp;gt;Bruchmodell faserverstärkte Kunststoffe&amp;lt;/span&amp;gt; __FORCETOC__ ==Modelle zur Beschreibung des mechan…“&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{PSM_Infobox}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-size:1.2em;font-weight:bold;&amp;quot;&amp;gt;Bruchmodell faserverstärkte Kunststoffe&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
__FORCETOC__&lt;br /&gt;
==Modelle zur Beschreibung des mechanischen Deformations- und Rissausbreitungsverhaltens faserverstärkter Kunststoffe [1]==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Theoretische Modelle zur Berechnung des mechanischen Verhaltens von [[Prüfung von Verbundwerkstoffen|Verbundwerkstoffen]] aus den Eigenschaften der Komponenten werden seit Beginn der Erforschung dieser Werkstoffgruppe für die Vorhersage von Verbundeigenschaften, aber auch für eine Veranschaulichung der physikalischen Zusammenhänge eingesetzt und sind für unterschiedliche [[Kenngröße]]n und Werkstoffsysteme bekannt und erprobt [2–4]. Eines der ersten Modelle von Halpin und Tsai [2] beschrieb den [[Elastizitätsmodul]] des Verbundes als Funktion des Faservolumenanteils φ&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt; und der charakteristischen Verbundkenngrößen Modulverhältnis E&amp;lt;sub&amp;gt;F&amp;lt;/sub&amp;gt;/E&amp;lt;sub&amp;gt;M&amp;lt;/sub&amp;gt; und Aspektverhältnis der Fasern l&amp;lt;sub&amp;gt;F&amp;lt;/sub&amp;gt;/d&amp;lt;sub&amp;gt;F&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lauke, Schultrich und Pompe [3, 5] haben ein umfangreiches Modell zur Berechnung bruchmechanischer [[Kenngröße]]n für [[Kurzfaserverstärkte Verbundwerkstoffe|glasfaserverstärkte Kunststoffe]] vorgelegt, welches erfolgreich zur Abschätzung von Kenngrößen des instabilen Risswachstums von PE- und PP-Glasfaserverbundwerkstoffen [6] und von [[Risswiderstandskurve]]n von PA66-Kohlefaserverbundwerkstoffen eingesetzt wurde [7]. In beiden Fällen wurden die Modelle unter Voraussetzung eines relativen Matrixsprödbruches verwendet, welcher auch bei trockenem PA6 bei Raumtemperatur festgestellt werden kann [7]. In diesem Fall kann zum Beispiel der J-Wert; ermittelt mit Hilfe des [[J-Integral-Konzept|J-Integralkonzeptes]] und den entsprechenden [[J-Integral Auswertemethoden|J-Integralauswertemethoden]] mit Gl. (1) abgeschätzt werden. Dieser Kennwert ist dabei eine Funktion des Faservolumenteils φ&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt; und der mittleren Faserlänge l. Aufgrund der Hauptversagensmechanismen Debonding, Gleiten, Pull-Out und [[Brucharten|Sprödbruch]] von Matrixbrücken, gehen auch die entsprechenden volumenspezifischen Energien mit in Gl. (1) ein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;20px&amp;quot;|&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;500px&amp;quot; | &amp;lt;math&amp;gt; J_{c}=\frac{2 \gamma _{m}^{0}(1-\varphi _{V})}{1-2\beta E_{c}\left [ \frac{\eta _{d}}{(\sigma _{c}^{d})^2}+\frac{\eta _{s}}{(\sigma _{c}^{s})^2} \right ]-\frac{\varphi_{V}\tau _{p}l}{2 \sigma _{c}^{d}d}}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
|(1)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Liegt hingegen ein stark duktiles Verhalten der Polymermatrix vor, dann verändert sich das [[Deformation]]&amp;amp;shy;sverhalten des Verbundes und Energiedissipation findet hauptsächlich durch die in &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bild 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; dargestellten Mechanismen statt. Bei kurzglasfaserverstärkten Werkstoffen tritt Faserbruch nur bedingt auf, weil die Faserlängen hier in der Regel kleiner l&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; sind. Die kritische Faserlänge l&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; ist dabei die Länge der Faser, bei der für Debonding und Gleiten mehr Energie aufgewandt werden müsste als für den Faserbruch. Energiebeiträge durch Faserbruch können daher im Allgemeinen bei [[Faserverstärkte Kunststoffe|kurzglasfaserverstärkten Kunststoffen]] vernachlässigt werden. Statt Matrixsprödbruch kommt es in der [[Bruchprozesszone|Prozesszone]] bei global duktilem Verhalten zu lokalen Fließvorgängen. In Abhängigkeit von den Eigenschaften des Faser-Matrix-Systems ergeben sich verschiedene mögliche Zusammensetzungen der Bruchenergie W&amp;lt;sub&amp;gt;G&amp;lt;/sub&amp;gt;. Treten alle in &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bild 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; dargestellten Mechanismen auf, dann ist die Bruchenergie die Summe aller bruchflächenspezifischen Energiebeiträge gemäß Gl. (2).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;20px&amp;quot;|&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;500px&amp;quot; | &amp;lt;math&amp;gt; W_{G}=W_{m}+W_{d}+W_{s}+W_{p} \!&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
|(2)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Bruchmodell1.jpg|300px]]&lt;br /&gt;
{| &lt;br /&gt;
|- valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;50px&amp;quot;|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bild 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: &lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;600px&amp;quot; |Versagensarten von Polymer-Faser-Verbunden bei duktilem Matrixbruch nach Lauke et al. [3]; Energiedissipation durch: Debonding (W&amp;lt;sub&amp;gt;d&amp;lt;/sub&amp;gt;), Gleiten (W&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;), plastische Deformation der Matrixbrücken (W&amp;lt;sub&amp;gt;m&amp;lt;/sub&amp;gt;), reduziertes Pull-Out (W&amp;lt;sub&amp;gt;p&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;Δ&amp;lt;/sup&amp;gt;) und Matrixbruch&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Die Abhängigkeit der Mechanismen vom Faservolumenanteil==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeder Energiedissipationsmechanismus unterliegt einer bestimmten Abhängigkeit vom Faservolumenanteil. Diese Zusammenhänge sind in &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bild 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; dargestellt, wobei auch die sich ergebende Summenkurve W&amp;lt;sub&amp;gt;G&amp;lt;/sub&amp;gt; enthalten ist. Die beim Risswachstum durch [[Deformation#Plastische_Deformation|plastische Matrixdeformation]] dissipierte Energie W&amp;lt;sub&amp;gt;m&amp;lt;/sub&amp;gt; nimmt mit zunehmendem Faservolumenanteil &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt; ab, weil der Anteil der am Deformationsprozess beteiligten Polymermatrix mit dem Faktor (1–&amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt;) ebenfalls sinkt [3]. Die funktionelle Abhängigkeit von W&amp;lt;sub&amp;gt;m&amp;lt;/sub&amp;gt; von &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt; weist eine Unstetigkeitsstelle bei &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt; = &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;Vc&amp;lt;/sub&amp;gt; auf. Bis zu diesem Faservolumenanteil tritt abhängig von der Prüfkörperdicke und den Beanspruchungsbedingungen makroskopisches [[Deformation#plastische_Deformation|plastisches Fließen]] auf. Die charakteristische Verbundkenngröße &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;Vc&amp;lt;/sub&amp;gt; ist vom Aspektverhältnis abhängig und errechnet sich aus Gl. (3). Oberhalb von &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;Vc&amp;lt;/sub&amp;gt; nimmt die dissipierte Energie für plastische Matrixdeformation exponentiell ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;20px&amp;quot;|&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;500px&amp;quot; | &amp;lt;math&amp;gt; \varphi _{Vc}=(1+(l_{F}/ d_{F})^{2})^{-1} \! &amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
|(3)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die durch Debonding W&amp;lt;sub&amp;gt;d&amp;lt;/sub&amp;gt; und Gleiten W&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt; von Fasern in der Matrix dissipierte Energie durchläuft ein Maximum. Das wird dadurch induziert, dass bei niedrigen Verstärkungsgraden die&lt;br /&gt;
zunehmende Anzahl der energiedissipativ aktiven Faserenden dominiert, während bei höheren Verstärkungsgraden die Länge der abgelösten und gleitenden Faserenden stärker abnimmt, als durch deren Anzahl energetisch kompensiert werden kann [3]. Die spezifischen, für die Energiedissipation durch Debonding (Ablösung der Fasern und besonders der Faserenden von der Matrix) und Sliding (Gleiten der Fasern in der Matrix) verantwortlichen, Längen l&amp;lt;sub&amp;gt;d&amp;lt;/sub&amp;gt; und l&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt; sind Funktionen des Faservolumenanteils &amp;amp;phi;&amp;lt;sub&amp;gt;V&amp;lt;/sub&amp;gt;. Weiterhin werden sie von [[Werkstoffkennwert]]en der Faser und der Matrix wie den [[Elastizitätsmodul|E-Moduln]] E&amp;lt;sub&amp;gt;F&amp;lt;/sub&amp;gt; und E&amp;lt;sub&amp;gt;M&amp;lt;/sub&amp;gt;, den [[Poissonzahl|Querkontraktionszahlen]] von Faser &amp;amp;nu;&amp;lt;sub&amp;gt;F&amp;lt;/sub&amp;gt; und Matrix &amp;amp;nu;&amp;lt;sub&amp;gt;M&amp;lt;/sub&amp;gt;, dem Gleitreibungskoeffizienten &amp;amp;mu; sowie der physikalisch-chemisch verursachten [[Biegeversuch Schubspannung|Schubspannung]] &amp;amp;tau;&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt; zwischen Faser und Matrix beeinflusst. Die Länge der Faserablösung bildet sich damit im energetischen Gleichgewicht zwischen den wirkenden Spannungen entlang der Faser in der Beanspruchungsrichtung und den auftretenden Normalspannungen an der Faser-Matrix-Grenzfläche (siehe: [[Faser-Matrix-Haftung]]). Diese gehen aus unterschiedlichen [[Querkontraktion]]en von Faser und Matrix sowie Reibungs- und Haftkräften hervor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Die Abhängigkeit der Brucharbeit vom Faservolumenanteil==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das in &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bild 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; dargestellte Maximum der Brucharbeit kann auch so interpretiert werden, dass die an den Faserenden stattfindende Energiedissipation durch Debonding und Gleiten so lange zunimmt, bis der Abstand benachbarter Faserenden nicht mehr für voneinander unabhängige Deformationsvorgänge ausreicht. Generell deckt sich das mit den experimentellen Beobachtungen einer kleiner werdenden Prozesszone (siehe: [[Bruchprozesszone]]) mit steigendem Fasergehalt [8] und damit sinkenden Energiebeiträgen durch plastische Deformationsvorgänge in der Dissipationszone [9].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Bruchmodell2.jpg]]&lt;br /&gt;
{| &lt;br /&gt;
|- valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;50px&amp;quot;|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bild 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: &lt;br /&gt;
|width=&amp;quot;600px&amp;quot; |Brucharbeit in Abhängigkeit vom Faservolumenanteil bei dynamischer Beanspruchung (nach Lauke et al. [3])&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Literaturhinweise&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[1]&lt;br /&gt;
|Kroll, M.: Hybride PA 6-Werkstoffe – Methoden der bruchmechanischen Zähigkeitscharakterisierung und Eigenschaftsprofil in Abhängigkeit von den Verarbeitungsbedingungen und der Werkstoffzusammensetzung. Dissertation, MLU Halle-Wittenberg (2013), ISBN 978-3-8440-2335-0, Shaker Verlag Aachen (siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter B 1-25)&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[2]&lt;br /&gt;
|Halpin, J. C., Tsai, S. W.: Environmental Factors in Composite Materials Design. AFML TR (1967) S. 67–423&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[3]&lt;br /&gt;
|Lauke, B., Schultrich, B., Pompe, W.: Theoretical Considerations of Toughness of Short-fibre Reinforced Thermoplastics. Wissenschaftliche Berichte 40, Zentralinstitut für Festkörperphysik und Werkstoffforschung, Dresden (1989)&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[4]&lt;br /&gt;
|Aykol, M., Isitman, N. A., Firlar, E., Kaynak, C.: Strength of Short Fiber Reinforced Polymers: Effect of Fiber Length Distribution. Polym. Compos. 29 (2008) 6, S. 644–648&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[5]&lt;br /&gt;
|Lauke, B., Friedrich, K.: Fracture Toughness Modelling of Fiber Reinforced Composites by Crack Resistance Curves. Adv. Compos. Mater 2 (1992) 4, S. 261–275&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[6]&lt;br /&gt;
|[[Seidler,_Sabine|Seidler, S.]], Grellmann, W.: Zähigkeit von teilchengefüllten und kurzglasfaserverstärkten Polymerwerkstoffen. VDI-Fortschr.-Ber., VDI-Reihe 18 Nr. 92, VDI Verlag, Düsseldorf (1991) (ISBN 3-18-149218-3; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter A 4)&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[7]&lt;br /&gt;
|Langer, B.: Bruchmechanische Bewertung von Polyamid-Werkstoffen. Dissertation, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (1997), Logos Verlag; (ISBN 3-897-22063-6; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter B 1-5)&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[8]&lt;br /&gt;
|Gomina, M., Pinot, L., Moreau, R., Nakache, E.: Fracture Behaviour of Short Glass Fibre-reinforced Rubber-toughened Nylon Composites. Fracture of Polymers, Composites and Adhesives II Volume 32 (2003) S. 399–418&lt;br /&gt;
|-valign=&amp;quot;top&amp;quot;&lt;br /&gt;
|[9]&lt;br /&gt;
|Laura, D. M., Keskkula, H., Barlow, J. W., Paul, D. R.: Effect of Glass Fiber and Maleated Ethylene-propylene Rubber Content on the Impact Fracture Parameters of Nylon 6. Polymer 42 (2001) 14, 6161–6172&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bruchmechanik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Oluschinski</name></author>
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