Thermogravimetrische Analyse - Versionsgeschichte

Oluschinski am 4. August 2023 um 10:14 Uhr

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	\|Groenewoud, W., M.: Characterisation of Polymers by Thermal Analysis. Elsevier Science, Amsterdam (2001) (ISBN 978-0-444-50604-7)		\|Groenewoud, W. M.: Characterisation of Polymers by Thermal Analysis. Elsevier Science, Amsterdam (2001) (ISBN 978-0-444-50604-7)
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Oluschinski am 22. Juni 2023 um 06:10 Uhr

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	\|[[Ehrenstein,_Gottfried_W.\|Ehrenstein, G. W.]], Riedel, G., Trawiel, P.: Praxis der thermischen Analyse von Kunststoffen. Carl Hanser ~~Verlage~~, München (2003) 2. Auflage (ISBN: 978-3-446-~~210011~~; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter C 10-2)		\|[[Ehrenstein,_Gottfried_W.\|Ehrenstein, G. W.]], Riedel, G., Trawiel, P.: Praxis der thermischen Analyse von Kunststoffen. Carl Hanser Verlag, München (2003) 2. Auflage (ISBN 978-3-446-223400; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter C 10-2)
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	\|[3]		\|[3]
	\|Hatakeyama, T., Quinn, F. X.: Thermal Analysis: Fundamentals and Applications to Polymer Science. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999)		\|Hatakeyama, T., Quinn, F. X.: Thermal Analysis: Fundamentals and Applications to Polymer Science. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999) (ISBN 978-0-471-98362-0)
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	\|[4]		\|[4]
	\|Hatakeyama, T., Zhenhai, L. (Eds.): Handbook of Thermal Analysis. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999)		\|Hatakeyama, T., Zhenhai, L. (Eds.): Handbook of Thermal Analysis. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999) (ISBN 978-0-471-98363-7)
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	\|[5]		\|[5]
	\|Groenewoud, G. W.: Characterisation of Polymers by Thermal Analysis. Elsevier Science, Amsterdam (2001)		\|Groenewoud, W., M.: Characterisation of Polymers by Thermal Analysis. Elsevier Science, Amsterdam (2001) (ISBN 978-0-444-50604-7)
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	\|[6]		\|[6]
	\|DIN EN ISO 11358-1 (~~2020~~-12): Kunststoffe – Thermogravimetrie (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze ~~(Entwurf)~~		\|DIN EN ISO 11358-1 (2022-07): Kunststoffe – Thermogravimetrie (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze
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	[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]		[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]

Oluschinski am 28. November 2022 um 13:22 Uhr

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	\|DIN EN ISO 11358 (~~2014~~-10): ~~Thermogravimetrische Analyse~~ (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze		\|DIN EN ISO 11358-1 (2020-12): Kunststoffe – Thermogravimetrie (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze (Entwurf)
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	[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]		[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]

Posch am 14. Mai 2020 um 12:49 Uhr

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	\|Hatakeyama, T.; Quinn, F. X.: Thermal Analysis: Fundamentals and Applications to Polymer Science. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999)		\|Hatakeyama, T., Quinn, F. X.: Thermal Analysis: Fundamentals and Applications to Polymer Science. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999)
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	\|Hatakeyama, T.; Zhenhai, L. (Eds.): Handbook of Thermal Analysis. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999)		\|Hatakeyama, T., Zhenhai, L. (Eds.): Handbook of Thermal Analysis. John Wiley & Sons, Inc., Indianapolis (1999)
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Oluschinski am 13. August 2019 um 08:34 Uhr

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	\|Grellmann, W., [[Seidler,_Sabine\|Seidler, S.]] (Hrsg.): Kunststoffprüfung. Carl Hanser Verlag, München (2015) 3. Auflage, S. 317–319, (ISBN 978-3-446-44350-1; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter A 18)		\|[[Grellmann,_Wolfgang\|Grellmann, W.]], [[Seidler,_Sabine\|Seidler, S.]] (Hrsg.): Kunststoffprüfung. Carl Hanser Verlag, München (2015) 3. Auflage, S. 317–319, (ISBN 978-3-446-44350-1; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter A 18)
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	\|[2]		\|[2]
	\|Ehrenstein, G. W., Riedel, G., Trawiel, P.: Praxis der thermischen Analyse von Kunststoffen. Carl Hanser Verlage, München (2003) 2. Auflage (ISBN: 978-3-446-210011; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter C 10-2)		\|[[Ehrenstein,_Gottfried_W.\|Ehrenstein, G. W.]], Riedel, G., Trawiel, P.: Praxis der thermischen Analyse von Kunststoffen. Carl Hanser Verlage, München (2003) 2. Auflage (ISBN: 978-3-446-210011; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter C 10-2)
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Reincke am 18. Dezember 2017 um 11:53 Uhr

2017-12-18T11:53:13Z

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	\|DIN EN ISO 11358 (2014): Thermogravimetrische Analyse (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze		\|DIN EN ISO 11358 (2014-10): Thermogravimetrische Analyse (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze
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	[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]		[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]

Oluschinski am 15. August 2017 um 11:14 Uhr

2017-08-15T11:14:03Z

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	{{PSM_Infobox}}		{{PSM_Infobox}}
	<span style="font-size:1.2em;font-weight:bold;">Thermogravimetrie</span>		<span style="font-size:1.2em;font-weight:bold;">Thermogravimetrie</span>
			__FORCETOC__
			==Allgemeines==
			Die Thermogravimetrische Analyse (TGA; engl.: Thermogravimetric Analysis) auch als „Thermogravimetrie“ bezeichnet, ermöglicht die Messung von Masseänderungen einer Probe in Abhängigkeit von Zeit und/oder Temperatur. Masseänderungen sind die Folge von Verdampfung und Zersetzung, aber auch chemischen Reaktionen und magnetischen oder elektrischen Umwandlungen. Messbare Masseänderungen treten ebenfalls bei Aufnahme von Gasen (Sauerstoff, [[Normklimate\|Luftfeuchtigkeit]] usw.) auf [1‒5].

	Die Thermogravimetrische Analyse (TGA; engl.: Thermogravimetric Analysis) auch als „Thermogravimetrie“ bezeichnet, ermöglicht die Messung von Masseänderungen einer Probe in Abhängigkeit von Zeit und/oder Temperatur. Masseänderungen sind die Folge von Verdampfung und Zersetzung, aber auch chemischen Reaktionen und magnetischen oder elektrischen Umwandlungen. Messbare Masseänderungen treten ebenfalls bei Aufnahme von Gasen (Sauerstoff, [[Normklimate\|Luftfeuchtigkeit]] usw.) auf [1‒5]. Für [[Kunststoffe]] ist dieses Verfahren in der DIN EN ISO 11358 [6] genormt. Eine Kopplung mit der [[FTIR-Spektroskopie\|Fourier-Transform-Infrarot-Spektroskopie (FTIR)]] oder Massenspektroskopen (MS) ('''Bild 1''') ermöglicht zusätzlich die Detektion der Stoffe, die einem bestimmten Masseverlust zuordenbar sind und ermöglicht damit die Lösung von Aufgabenstellungen der Kunststoffanalytik.		==Experimentelle Methode==

			Für [[Kunststoffe]] ist dieses Verfahren in der DIN EN ISO 11358 [6] genormt. Eine Kopplung mit der [[FTIR-Spektroskopie\|Fourier-Transform-Infrarot-Spektroskopie (FTIR)]] oder Massenspektroskopen (MS) ('''Bild 1''') ermöglicht zusätzlich die Detektion der Stoffe, die einem bestimmten Masseverlust zuordenbar sind und ermöglicht damit die Lösung von Aufgabenstellungen der Kunststoffanalytik.

	[[Datei:TGA1.JPG\|550px]]		[[Datei:TGA1.JPG\|550px]]
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	\|width="600px"\|Thermogravimetrische Analyse (Fa. TA Instruments, USA), gekoppelt mit einem Quadrupol Massenspektrometer der Fa. Pfeiffer Vacuum, Deutschland [1]		\|width="600px"\|Thermogravimetrische Analyse (Fa. TA Instruments, USA), gekoppelt mit einem Quadrupol Massenspektrometer der Fa. Pfeiffer Vacuum, Deutschland [1]
	\|}		\|}

			In Abhängigkeit von der Messaufgabe werden verschiedene Spülgase eingesetzt und die Masseänderung in Abhängigkeit von der Temperatur und/oder der Zeit aufgezeichnet ('''Bild 2'''). Häufig wird zur Interpretation und Trennung von Effekten zusätzlich das differentielle Messsignal dm/dt, das als DTG-Kurve bezeichnet wird, herangezogen. Das DTG-Signal liefert zusätzlich Informationen zur Abbaukinetik.

	[[Datei:TGA2.JPG\|550px]]		[[Datei:TGA2.JPG\|550px]]
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	~~In Abhängigkeit von der Messaufgabe werden~~ verschiedene Spülgase ~~eingesetzt~~ und die ~~Masseänderung in Abhängigkeit von der Temperatur~~ und~~/oder~~ der ~~Zeit aufgezeichnet~~ ('''Bild 2'''). ~~Häufig~~ wird ~~zur Interpretation und Trennung~~ von ~~Effekten zusätzlich das differentielle Messsignal dm/dt, das als DTG~~-~~Kurve bezeichnet wird~~, ~~herangezogen~~. ~~Das DTG-Signal liefert zusätzlich Informationen zur Abbaukinetik~~.		Zur Untersuchung des Degradationsverhaltens gefüllter Werkstoffe, wie z. B. des in '''Bild 2''' dargestellten Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk ([[Kurzzeichen]]: EPDM) verwendet man häufig verschiedene Spülgase. Damit ist eine eindeutige Trennung der Zersetzung von Kunststoff und Ruß bzw. anderen Füllstoffen möglich. Unter inerten Bedingungen, d. h. z. B. in Stickstoffatmosphäre, zersetzen sich die meisten [[Kunststoffe]] im Temperaturbereich zwischen 400 °C und 600 °C. In diesem Temperaturbereich ist jedoch der Ruß beständig (vgl. '''Bild 2'''). Ein erstes Zersetzungsmaximum tritt bei ca. 300 °C auf. Im Temperaturbereich bis ca. 400 °C entweichen Weichmacher und niedermolekulare Bestandteile. Zwischen 400 °C und 500 °C kommt es zur Zersetzung der Polymerkomponente EPDM. Bei 600 °C wird von Stickstoff- auf Sauerstoffatmosphäre umgeschaltet, wodurch der Ruß verbrennt. Es verbleibt ein anorganischer Rückstand (Asche) (siehe: [[Veraschungsmethode]]).

	Zur Untersuchung des Degradationsverhaltens gefüllter Werkstoffe, wie z. B. des in '''Bild 2''' dargestellten Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk ([[Kurzzeichen]]: EPDM) verwendet man häufig verschiedene Spülgase. Damit ist eine eindeutige Trennung der Zersetzung von Kunststoff und Ruß bzw. anderen Füllstoffen möglich. Unter inerten Bedingungen, d. h. z. B. in Stickstoffatmosphäre, zersetzen sich die meisten [[Kunststoffe]] im Temperaturbereich zwischen 400 °C und 600 °C. In diesem Temperaturbereich ist jedoch der Ruß beständig (vgl. '''Bild 2'''). Ein erstes Zersetzungsmaximum tritt bei ca. 300 °C auf. Im Temperaturbereich bis ca. 400 °C entweichen Weichmacher und niedermolekulare Bestandteile. Zwischen 400 °C und 500 °C kommt es zur Zersetzung der Polymerkomponente EPDM. Bei 600 °C wird von Stickstoff- auf Sauerstoffatmosphäre umgeschaltet, wodurch der Ruß verbrennt. Es verbleibt ein anorganischer Rückstand (Asche) (siehe: [[Veraschungsmethode]]).		==Anwendungsbeispiel==

	'''Bild 3''' zeigt die Ergebnisse der mit MS gekoppelten TGA an einem Formteil aus PA6. Im Bild sind die Massenänderung und der Ionenstrom für ausgewählte Massenzahlen dargestellt. Gesucht wurde nach bestimmten Verbindungen, die während des Einsatzes in Kontakt mit dem PA gekommen waren. Der Masseverlust im Anfangsbereich der TGA-Kurve ist auf das Entweichen von Wasser zurückzuführen. Das wird durch einen geringen Peak im MS-Signal für die Massenzahl 18 (H<sub>2</sub>O) verdeutlicht.		'''Bild 3''' zeigt die Ergebnisse der mit der Massenspektroskopie (MS) gekoppelten TGA an einem Formteil aus Polyamid 6 ([[Kurzzeichen]]: PA6). Im Bild sind die Massenänderung und der Ionenstrom für ausgewählte Massenzahlen dargestellt. Gesucht wurde nach bestimmten Verbindungen, die während des Einsatzes in Kontakt mit dem PA gekommen waren. Der Masseverlust im Anfangsbereich der TGA-Kurve ist auf das Entweichen von Wasser zurückzuführen. Das wird durch einen geringen Peak im MS-Signal für die Massenzahl 18 (H<sub>2</sub>O) verdeutlicht.

	[[Datei:TGA3.JPG\|550px]]		[[Datei:TGA3.JPG\|550px]]
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	\|Grellmann, W., Seidler, S. (Hrsg.): Kunststoffprüfung. Carl Hanser Verlag, München (2015) 3. Auflage, S. 317–319, (ISBN 978-3-446-44350-1; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter A 18)		\|Grellmann, W., [[Seidler,_Sabine\|Seidler, S.]] (Hrsg.): Kunststoffprüfung. Carl Hanser Verlag, München (2015) 3. Auflage, S. 317–319, (ISBN 978-3-446-44350-1; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter A 18)
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	\|[2]		\|[2]
	\|Ehrenstein, G. W., Riedel, G., Trawiel, P.: Praxis der thermischen Analyse von Kunststoffen. Carl Hanser Verlage, München (2003) 2. Auflage (ISBN: 978-3-446-210011; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter ~~C10~~-2)		\|Ehrenstein, G. W., Riedel, G., Trawiel, P.: Praxis der thermischen Analyse von Kunststoffen. Carl Hanser Verlage, München (2003) 2. Auflage (ISBN: 978-3-446-210011; siehe [[AMK-Büchersammlung]] unter C 10-2)
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	\|DIN EN ISO 11358 (2014): Thermogravimetrische Analyse (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze		\|DIN EN ISO 11358 (2014): Thermogravimetrische Analyse (TG) von Polymeren – Teil 1: Allgemeine Grundsätze
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			[[Kategorie:Thermoanalytische Methoden]]

Oluschinski am 23. Juni 2017 um 08:35 Uhr

2017-06-23T08:35:01Z

← Nächstältere Version		Version vom 23. Juni 2017, 10:35 Uhr
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			{{PSM_Infobox}}
	<span style="font-size:1.2em;font-weight:bold;">Thermogravimetrie</span>		<span style="font-size:1.2em;font-weight:bold;">Thermogravimetrie</span>

Reincke am 26. Oktober 2016 um 13:58 Uhr

2016-10-26T13:58:36Z

← Nächstältere Version		Version vom 26. Oktober 2016, 15:58 Uhr
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	Das Vorhandensein von Alkohol (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH) kann ausgeschlossen werden, da am Siedepunkt (T = 78,5 °C) bei den charakteristischen Massenzahlen 31 und 45 kein Peak auftritt. Gleiches gilt für Ether (Siedepunkt 35 °C) und Dibutylphthalat, Siedepunkt 340 °C. Außer Wasser war keine der angenommenen Verbindungen in der Probe enthalten.		Das Vorhandensein von Alkohol (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH) kann ausgeschlossen werden, da am Siedepunkt (T = 78,5 °C) bei den charakteristischen Massenzahlen 31 und 45 kein Peak auftritt. Gleiches gilt für Ether (Siedepunkt 35 °C) und Dibutylphthalat, Siedepunkt 340 °C. Außer Wasser war keine der angenommenen Verbindungen in der Probe enthalten.

	In der Kunststoffdiagnostik werden mit dem Ziel der Erhöhung des Informationsgehaltes häufig [[hybride Methoden]] eingesetzt, deren Leistungsfähigkeit durch eine Vielzahl von Beispielen (siehe: [[Hybride Methoden, Beispiele]]) in der Literatur belegt sind.		In der [[Kunststoffdiagnostik]] werden mit dem Ziel der Erhöhung des Informationsgehaltes häufig [[hybride Methoden]] eingesetzt, deren Leistungsfähigkeit durch eine Vielzahl von Beispielen (siehe: [[Hybride Methoden, Beispiele]]) in der Literatur belegt sind.

	Koppelt man die Thermogravimetrie mit einem [[FTIR-Spektroskopie\|FTIR-Gerätesystem]] erhält man als neue hybride Methode die TGA-FTIR-Analysemethode. Mit dieser Methode können freiwerdende, gasförmige Stoffe bzw. Zersetzungsprodukte mit höherer Empfindlichkeit, als die der Basisverfahren identifiziert werden.		Koppelt man die Thermogravimetrie mit einem [[FTIR-Spektroskopie\|FTIR-Gerätesystem]] erhält man als neue hybride Methode die TGA-FTIR-Analysemethode. Mit dieser Methode können freiwerdende, gasförmige Stoffe bzw. Zersetzungsprodukte mit höherer Empfindlichkeit, als die der Basisverfahren identifiziert werden.

Reincke am 26. Oktober 2016 um 13:34 Uhr

2016-10-26T13:34:58Z

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	In Abhängigkeit von der Messaufgabe werden verschiedene Spülgase eingesetzt und die Masseänderung in Abhängigkeit von der Temperatur und/oder der Zeit aufgezeichnet ('''Bild 2'''). Häufig wird zur Interpretation und Trennung von Effekten zusätzlich das differentielle Messsignal dm/dt, das als DTG-Kurve bezeichnet wird, herangezogen. Das DTG-Signal liefert zusätzlich Informationen zur Abbaukinetik.		In Abhängigkeit von der Messaufgabe werden verschiedene Spülgase eingesetzt und die Masseänderung in Abhängigkeit von der Temperatur und/oder der Zeit aufgezeichnet ('''Bild 2'''). Häufig wird zur Interpretation und Trennung von Effekten zusätzlich das differentielle Messsignal dm/dt, das als DTG-Kurve bezeichnet wird, herangezogen. Das DTG-Signal liefert zusätzlich Informationen zur Abbaukinetik.

	Zur Untersuchung des Degradationsverhaltens gefüllter Werkstoffe, wie z. B. des in '''Bild 2''' dargestellten Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk ([[Kurzzeichen]]: EPDM) verwendet man häufig verschiedene Spülgase. Damit ist eine eindeutige Trennung der Zersetzung von Kunststoff und Ruß bzw. anderen Füllstoffen möglich. Unter inerten Bedingungen, d. h. z. B. in ~~Stickstoffatmoshäre~~, zersetzen sich die meisten [[Kunststoffe]] im Temperaturbereich zwischen 400 °C und 600 °C. In diesem Temperaturbereich ist jedoch der Ruß beständig (vgl. '''Bild 2'''). Ein erstes Zersetzungsmaximum tritt bei ca. 300 °C auf. Im Temperaturbereich bis ca. 400 °C entweichen Weichmacher und niedermolekulare Bestandteile. Zwischen 400 °C und 500 °C kommt es zur Zersetzung der Polymerkomponente EPDM. Bei 600 °C wird von Stickstoff- auf ~~Sauer-stoffatmosphäre~~ umgeschaltet, wodurch der Ruß verbrennt. Es verbleibt ein anorganischer Rückstand (Asche) (siehe: [[Veraschungsmethode]]).		Zur Untersuchung des Degradationsverhaltens gefüllter Werkstoffe, wie z. B. des in '''Bild 2''' dargestellten Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk ([[Kurzzeichen]]: EPDM) verwendet man häufig verschiedene Spülgase. Damit ist eine eindeutige Trennung der Zersetzung von Kunststoff und Ruß bzw. anderen Füllstoffen möglich. Unter inerten Bedingungen, d. h. z. B. in Stickstoffatmosphäre, zersetzen sich die meisten [[Kunststoffe]] im Temperaturbereich zwischen 400 °C und 600 °C. In diesem Temperaturbereich ist jedoch der Ruß beständig (vgl. '''Bild 2'''). Ein erstes Zersetzungsmaximum tritt bei ca. 300 °C auf. Im Temperaturbereich bis ca. 400 °C entweichen Weichmacher und niedermolekulare Bestandteile. Zwischen 400 °C und 500 °C kommt es zur Zersetzung der Polymerkomponente EPDM. Bei 600 °C wird von Stickstoff- auf Sauerstoffatmosphäre umgeschaltet, wodurch der Ruß verbrennt. Es verbleibt ein anorganischer Rückstand (Asche) (siehe: [[Veraschungsmethode]]).

	'''Bild 3''' zeigt die Ergebnisse der mit MS gekoppelten TGA an einem Formteil aus PA6. Im Bild sind die Massenänderung und der Ionenstrom für ausgewählte Massenzahlen dargestellt. Gesucht wurde nach bestimmten Verbindungen, die während des Einsatzes in Kontakt mit dem PA gekommen waren. Der Masseverlust im Anfangsbereich der TGA-Kurve ist auf das Entweichen von Wasser zurückzuführen. Das wird durch einen geringen Peak im MS-Signal für die Massenzahl 18 (H<sub>2</sub>O) verdeutlicht.		'''Bild 3''' zeigt die Ergebnisse der mit MS gekoppelten TGA an einem Formteil aus PA6. Im Bild sind die Massenänderung und der Ionenstrom für ausgewählte Massenzahlen dargestellt. Gesucht wurde nach bestimmten Verbindungen, die während des Einsatzes in Kontakt mit dem PA gekommen waren. Der Masseverlust im Anfangsbereich der TGA-Kurve ist auf das Entweichen von Wasser zurückzuführen. Das wird durch einen geringen Peak im MS-Signal für die Massenzahl 18 (H<sub>2</sub>O) verdeutlicht.
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	Das Vorhandensein von Alkohol (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH) kann ausgeschlossen werden, da am Siedepunkt (T = 78,5 °C) bei den charakteristischen Massenzahlen 31 und 45 kein Peak auftritt. Gleiches gilt für Ether (Siedepunkt 35 °C) und Dibutylphthalat, Siedepunkt 340 °C. Außer Wasser war keine der angenommenen Verbindungen in der Probe enthalten.		Das Vorhandensein von Alkohol (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH) kann ausgeschlossen werden, da am Siedepunkt (T = 78,5 °C) bei den charakteristischen Massenzahlen 31 und 45 kein Peak auftritt. Gleiches gilt für Ether (Siedepunkt 35 °C) und Dibutylphthalat, Siedepunkt 340 °C. Außer Wasser war keine der angenommenen Verbindungen in der Probe enthalten.

	In der Kunststoffdiagnostik werden mit dem Ziel der Erhöhung des Informationsgehaltes häufig hybride Methoden eingesetzt, deren Leistungsfähigkeit durch eine Vielzahl von Beispielen (siehe: Hybride Methoden, Beispiele) in der Literatur belegt sind.		In der Kunststoffdiagnostik werden mit dem Ziel der Erhöhung des Informationsgehaltes häufig [[hybride Methoden]] eingesetzt, deren Leistungsfähigkeit durch eine Vielzahl von Beispielen (siehe: [[Hybride Methoden, Beispiele]]) in der Literatur belegt sind.

	Koppelt man die Thermogravimetrie mit einem FTIR-Gerätesystem erhält man als neue hybride Methode die TGA-FTIR-Analysemethode. Mit dieser Methode können freiwerdende, gasförmige Stoffe bzw. Zersetzungsprodukte mit höherer Empfindlichkeit, als die der Basisverfahren identifiziert werden.		Koppelt man die Thermogravimetrie mit einem [[FTIR-Spektroskopie\|FTIR-Gerätesystem]] erhält man als neue hybride Methode die TGA-FTIR-Analysemethode. Mit dieser Methode können freiwerdende, gasförmige Stoffe bzw. Zersetzungsprodukte mit höherer Empfindlichkeit, als die der Basisverfahren identifiziert werden.